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药物临床试验：CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

...乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压16周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的16周、国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TDE-PH-308

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药物临床试验：CTR20211938 | 头孢呋辛酯分散片

...的人体生物等效性性试验 头孢呋辛酯分散片（规格：按C16H16N4O8S计算0.25g）作用于空腹状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 TBFXZ-XD-02

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药物临床试验：CTR20211672 | 头孢呋辛酯分散片

CTR20211672 | 头孢呋辛酯分散片 已完成 适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染等 头孢呋辛酯分散片在餐后状态下的人体生物等效性性试验 头孢呋辛酯分散片（规格：按C16H16N4O8S计...

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药物临床试验：CTR20171415 | 米索前列醇片

...、米非司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止16周（112天）以内的宫内妊娠，包括：①用于终止7周（49天）内的妊娠；②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。 米索前列醇片人体生物等效性试验 米索前列醇片中国...

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药物临床试验：CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...病毒吸附疫苗 已完成 预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型所致的下列疾病：宫颈癌，2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌，1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。 强化监测HPV疫苗（Cervarix）上市后安全性研究。 9-...

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药物临床试验：CTR20190560 | 米非司酮片

...、米非司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止16周（112天）以内的宫内妊娠，包括①用于终止7周（49天）内的妊娠；②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 25mg的米非司...

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药物临床试验：CTR20202089 | 米非司酮片

...2)米非司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止 16 周(112 天)以内的宫 内妊娠，包括:1用于终止 7 周(49 天)内的妊娠;2用于终止 8~16 周(50~112 天) 内的妊娠。 米非司酮生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、交叉设...

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药物临床试验：CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒

...危实体器官移植患者的CMV感染。 （2）适用于预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染，预防1个月至16岁心脏移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染。 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...ix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...ix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体...

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