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药物临床试验:CTR20200350 | Erenumab
注
射液
CTR20200350 | Erenumab
注
射液
已完成 偏头痛 一项在中国健康受试者中评估AMG334的药代动力学的研究 一项在健康中国受试者中评估erenumab单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机、平行组研究 CAMG334ACN
01
; v00
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR202004
01
| 优替德隆
注
射液
CTR202004
01
| 优替德隆
注
射液
进行中-招募中 非小细胞肺癌(NSCLC) 优替德隆
注
射液
治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆
注
射液
用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233055 | LP-005
注
射液
CTR20233055 | LP-005
注
射液
进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005
注
射液
I 期临床试验 评价LP-005
注
射液
在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-
01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233055 | LP-005
注
射液
CTR20233055 | LP-005
注
射液
进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005
注
射液
I 期临床试验 评价LP-005
注
射液
在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233055 | LP-005
注
射液
CTR20233055 | LP-005
注
射液
进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005
注
射液
I 期临床试验 评价LP-005
注
射液
在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-
01
CDE
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3周前
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药物临床试验:CTR20240719 | HB0025
注
射液
CTR20240719 | HB0025
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体瘤Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-
01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241067 | SSGJ-707
注
射液
CTR20241067 | SSGJ-707
注
射液
进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 SSGJ-707一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌II期临床研究 SSGJ-707一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌II期临床研究 SSGJ-707-NSCLC-II-
01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240719 | HB0025
注
射液
CTR20240719 | HB0025
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体瘤Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-
01
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038
注
射液
CTR20233426 | TQA3038
注
射液
已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-
01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
60802 | 复方依达拉奉
注
射液
CTR2
01
60802 | 复方依达拉奉
注
射液
进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉
注
射液
人体药代动力学研究 复方依达拉奉
注
射液
在中国健康志愿者体内的单次、多次给药以及与单方依达拉奉
注
射液
比较的药代动力学研究 SIM-23-B
01
CDE
发布于
4年前
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