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药物临床试验:CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊
CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊 已完成 预防
肾脏
移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗
肾脏
或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241799 | 他克莫司缓释胶囊
CTR20241799 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-招募完成 预防
肾脏
移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗
肾脏
或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司缓释胶囊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241501 | 他克莫司缓释胶囊
CTR20241501 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-尚未招募 预防
肾脏
移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗
肾脏
或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241218 | RFUS-144注射液
...的治疗 RFUS-144注射液在维持性血液透析伴中度以上慢性
肾脏
疾病相关性瘙痒的受试者中安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RFUS-144注射液在维持性血液透析伴中度以上慢性
肾脏
疾病相关性瘙痒...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251013 | 培莫沙肽注射液
...培莫沙肽注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗因慢性
肾脏
病引起的贫血,包括:1、未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者;2、正在接受短效促红细胞生成素治疗的成人透析患者。本品不适用于在需要立即纠...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213101 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液 已完成 用于慢性
肾脏
疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液治疗慢性
肾脏
病透析患者肾性贫血的随机、开...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213101 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...胞生成素(Fc)融合蛋白注射液 进行中-招募中 用于慢性
肾脏
疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液治疗慢性
肾脏
病透析患者肾性贫血的随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244885 | 达格列净片
...,降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 用于慢性
肾脏
病成人患者: 降低有进展风险的慢性
肾脏
病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242354 | 达格列净片
...低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性
肾脏
病成人患者:降低有进展风险的慢性
肾脏
病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252646 | 达格列净片
...降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3、用于慢性
肾脏
病成人患者: 降低有进展风险的慢性
肾脏
病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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