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药物临床试验:CTR20250400 | 他克莫司缓释胶囊
CTR20250400 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-尚未招募 预防
肾脏
移植术后的移植物排斥反应。 预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。 治疗
肾脏
或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190234 | 培化西海马肽注射液
CTR20190234 | 培化西海马肽注射液 进行中-招募完成 慢性
肾脏
病(CKD)非透析贫血患者 培化西海马肽注射液治疗非透析肾性贫血患者的临床研究 培化西海马肽注射液治疗慢性
肾脏
病非透析患者贫血的有效性和安全性多中心随机开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211424 | 他克莫司胶囊
CTR20211424 | 他克莫司胶囊 已完成 预防
肾脏
移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗
肾脏
或肝脏移植术后应用其他免疫药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211423 | 他克莫司胶囊
CTR20211423 | 他克莫司胶囊 已完成 预防
肾脏
移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗
肾脏
或肝脏移植术后应用其他免疫药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊餐后生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
... II期临床研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性
肾脏
病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性
肾脏
病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
... II期临床研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性
肾脏
病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性
肾脏
病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者的有效性和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241798 | 他克莫司缓释胶囊
CTR20241798 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-尚未招募 预防
肾脏
移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗
肾脏
或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司缓释胶囊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241502 | 他克莫司缓释胶囊
CTR20241502 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-尚未招募 预防
肾脏
移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗
肾脏
或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252751 | UBT251注射液
...52751 | UBT251注射液 进行中-招募中 用于伴超重/肥胖的慢性
肾脏
病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥45至90mL/min/1.73m^2,伴白蛋白尿),可降低蛋白尿,减少eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 UBT251注射液Ⅱ期(CKD)项目临床试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190209 | 培化西海马肽注射液
...海马肽注射液 已完成 接受过促红细胞生成素治疗的慢性
肾脏
病(CKD)透析贫血患者 培化西海马肽注射液治疗透析肾性贫血患者的Ⅲ期研究 培化西海马肽注射液在接受过透析治疗的慢性
肾脏
病贫血患者中的多中心随机开放阳性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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