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药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼...

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药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴...

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药物临床试验：CTR20170130 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20170130 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-招募完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 比...

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药物临床试验：CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（Mini-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿...

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药物临床试验：CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（China-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿...

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药物临床试验：CTR20190166 | 硫酸普拉西坦片

CTR20190166 | 硫酸普拉西坦片 已完成 与年龄有关的血管退化或病理引起的注意力和记忆力减退，尤其适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及急慢性脑血管病或脑外伤等症引起的记忆力下降与智力障碍等。 硫酸普拉西坦片人体...

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药物临床试验：CTR20222022 | 注射用硫酸黏菌素

CTR20222022 | 注射用硫酸黏菌素 已完成 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染，包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染，如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。 注射用硫酸黏菌...

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药物临床试验：CTR20171197 | 硫酸氢氯吡格雷片-餐后

CTR20171197 | 硫酸氢氯吡格雷片-餐后 已完成 本品用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合...

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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液 已完成 心房颤动 硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安...

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药物临床试验：CTR20171581 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20171581 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 本品用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患...

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