登记号
CTR20132240
相关登记号
CTR20191216,CTR20190505,CTR20190518,CTR20131265,CTR20180555,CTR20181973
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
中-重度慢性心力衰竭合并左心室收缩功能不全
试验通俗题目
硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗心力衰竭的临床试验
试验专业题目
硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗中重度慢性心力衰竭合并左心室收缩功能不全的有效性及安全性临床试验
试验方案编号
LSQYFBLDHF2013
方案最近版本号
2.0
版本日期
2018-08-20
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
曹永
联系人座机
0518-82342973
联系人手机号
18036618841
联系人Email
caoyong@hrglobe.cn
联系人邮政地址
江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7 号
联系人邮编
222047
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
在接受常规心衰药物治疗且用药剂量稳定的基础上，以安慰剂为对照，评价江苏恒瑞医药股份有限公司研制的硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗中-重度慢性心力衰竭合并左心室收缩功能不全的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限；
- 清楚了解、自愿参加该项研究，并由其本人或法定监护人签署知情同意书；
- 确诊为慢性心力衰竭(NYHA分级II-IV)，病情稳定至少4周；
- 已接受最佳剂量慢性心衰药物治疗，剂量稳定至少4周；
- 随机前1个月内超声心动图示左室射血分数≤40%；
- 随机前经过两次随访（筛选期和导入期末）证实静息5分钟后12导联心电图（ECG）显示为窦性心律且静息心率≥70次/分。
排除标准
- 随机前4周内病情不稳定（如因心力衰竭加重入院并有记录证实）；
- 随机前2个月内发生过心肌梗死或冠状动脉血运重建；
- 随机前4周内有脑卒中或短暂性脑缺血病史；
- 严重的主动脉瓣或二尖瓣狭窄，或严重的主动脉瓣返流，或严重的原发性二尖瓣返流；
- 计划进行瓣膜性心脏病手术；
- 筛选或导入时合并活动性心肌炎；
- 既往或目前合并先天性心脏病（心肌致密化不全、卵圆孔未闭以及研究者判定的其他不需要特殊治疗的先天性心脏病除外）；
- 筛选或导入时合并围产期心肌病；
- 甲亢性心脏病；
- 既往心脏移植史或已计划进行心脏移植术；
- 随机前6个月内开始心脏再同步治疗（CRT）；
- 安装心脏起搏器，心房或心室起搏（除双心室起搏器）的时间超过40%，或心房或心室的起搏频率＞60次/分；
- 随机前1个月内出现阵发性房颤且针对房颤治疗的药物剂量未使用稳定，或永久性房颤或房扑；
- 筛选或导入时合并病窦综合症、窦房传导阻滞、2-3度房室传导阻滞；
- 症状性或持续性（≥30秒）室性心律失常病史且未植入心脏转复除颤器；
- 随机前6个月内曾经历任何心脏转复除颤器的放电；
- 先天性QT间期延长综合症或QT间期延长综合症家族史，或正接受明显延长QT间期的药物（胺碘酮除外）；
- 对伊伐布雷定或乳果糖有过敏史者；
- 筛选或导入时合并控制不佳的高血压（收缩压≥180mmHg或舒张压≥110mmHg)；
- 筛选或导入时合并贫血（血红蛋白Hb<100g/L）；
- 筛选或导入时合并肝、肾功能异常（ALT和/或AST>正常上限3倍，和/或血肌酐>正常上限2倍）；
- 妊娠期、哺乳期妇女，育龄期妇女未采取有效避孕措施者，或计划于试验期间受孕者，试验前妊娠检查结果阳性者；
- 筛选前30天内参加过其他新药临床试验者；
- 研究者认为不宜参加试验的其他原因。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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用法用量:片剂；规格5mg；每日1次，每次1片，早晨时服用。从起始剂量（5mg qd） 开始，第14天和第28天根据受试者的静息心电图心率将研究药物剂量依次调整至最大剂量（15mg qd）或个体耐受剂量。治疗期总周期32周。
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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用法用量:片剂；规格10mg；每日1次，每次1片，早晨时服用。从起始剂量（5mg qd） 开始，第14天和第28天根据受试者的静息心电图心率将研究药物剂量依次调整至最大剂量（15mg qd）或个体耐受剂量。治疗期总周期32周。
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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用法用量:片剂；规格15mg；每日1次，每次1片，早晨时服用。从起始剂量（5mg qd） 开始，第14天和第28天根据受试者的静息心电图心率将研究药物剂量依次调整至最大剂量（15mg qd）或个体耐受剂量。治疗期总周期32周。
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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中文通用名:治疗期总周期32周
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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剂型:片剂
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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用法用量:片剂；规格5mg；每日1次，每次1片，早晨时服用。从起始剂量（5mg qd） 开始，第14天和第28天根据受试者的静息心电图心率将研究药物剂量依次调整至最大剂量（15mg qd）或个体耐受剂量。治疗期总周期32周。
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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用法用量:片剂；规格10mg；每日1次，每次1片，早晨时服用。从起始剂量（5mg qd） 开始，第14天和第28天根据受试者的静息心电图心率将研究药物剂量依次调整至最大剂量（15mg qd）或个体耐受剂量。治疗期总周期32周。
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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用法用量:片剂；规格15mg；每日1次，每次1片，早晨时服用。从起始剂量（5mg qd） 开始，第14天和第28天根据受试者的静息心电图心率将研究药物剂量依次调整至最大剂量（15mg qd）或个体耐受剂量。治疗期总周期32周。
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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中文通用名:硫酸氢伊伐布雷定缓释片模拟剂
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剂型:片剂
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终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 左室收缩末期容积指数 (LVESVI)的变化 | 自导入期末（基线）至治疗期32周结束 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 左室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室射血分数(LVEF)的变化； | 自导入期末（基线）至治疗期32周结束 | 有效性指标 |
| 因心衰加重住院、心血管住院、心血管死亡、全因死亡率； | 自导入期末（基线）至治疗期32周结束 | 有效性指标 |
| 治疗前后6分钟步行试验步行距离的变化； | 自导入期末（基线）至治疗期32周结束 | 有效性指标 |
| 治疗前后平均心率的变化； | 自导入期末（基线）至治疗期32周结束 | 有效性指标 |
| 堪萨斯市心肌病变问卷评分的变化； | 自导入期末（基线）至治疗期32周结束 | 有效性指标 |
| 治疗前后NT-proBNP的变化。 | 自导入期末（基线）至治疗期32周结束 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王建安 | 医学博士 | 主任医师； 教授 | 0571-87315001 | wang_jian_an@tom.com | 浙江省-杭州市-上城区解放路88号浙医二院行政楼13楼院长办公室 | 310009 | 浙江大学医学院附属第二医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 浙江大学医学院附属第二医院 | 王建安 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 胡晓晟 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 杭州市第一人民医院 | 许轶洲 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 温州医科大学附属第二医院 | 季亢挺 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
| 北京军区总院 | 李俊峡 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 中国医科大学附属盛京医院 | 马淑梅 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 吉林大学第一医院 | 张煜 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 山东大学齐鲁医院 | 钟明 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 沧州市中心医院 | 张军 | 中国 | 河北省 | 沧州市 |
| 济宁市第一人民医院 | 任长杰 | 中国 | 山东省 | 济宁市 |
| 河北医科大学第一医院 | 刘坤申 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 武汉大学人民医院 | 胡钢英 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 中南大学湘雅三医院 | 蒋卫红 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 广东省人民医院 | 吴书林 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 海口市人民医院 | 陆士娟 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
| 海南医学院第一附属医院 | 李天发 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
| 三亚市人民医院 | 罗江宾 | 中国 | 海南省 | 三亚市 |
| 陕西省人民医院 | 寿锡凌 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 新疆维吾尔自治区中医院 | 王晓峰 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
| 新疆医科大第一附属医院 | 徐新娟 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
| 宁夏医科大学总医院 | 薛莉 | 中国 | 宁夏回族自治区 | 银川市 |
| 山西医科大学第二医院 | 杨志明 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 昆明医科大学第一附属医院 | 刘中梅 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 重庆大学附属三峡医院 | 庞小华 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院 | 王先梅 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 贵州省人民医院 | 李玲 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
| 北京同仁医院 | 王建旗 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 徐州医科大学附属医院 | 王志荣 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
| 四川省人民医院 | 孔洪 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 四川大学华西医院 | 徐原宁 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 南华大学附属第一医院 | 吴洁 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 |
| 辽宁省人民医院 | 李占全 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 萍乡市人民医院 | 黄文军 | 中国 | 江西省 | 萍乡市 |
| 泰州市人民医院 | 阮中宝 | 中国 | 江苏省 | 泰州市 |
| 西安高新区医院 | 张晓锋 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 郴州市第一人民医院 | 陈小亮 | 中国 | 湖南省 | 郴州市 |
| 北京潞河医院 | 张海滨 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会 | 同意 | 2014-04-30 |
| 浙江大学医学院附属第二医院人体伦理委员会 | 同意 | 2018-09-25 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 336 ；
已入组例数
国内: 360 ；
实际入组总例数
国内: 360 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2014-08-08；
第一例受试者入组日期
国内：2014-08-22；
试验终止日期
国内：2020-05-13；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
