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药物临床试验:CTR20190625 |
硫酸
Larotrectinib口服溶液
CTR20190625 |
硫酸
Larotrectinib口服溶液 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190625 |
硫酸
Larotrectinib口服溶液
CTR20190625 |
硫酸
Larotrectinib口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190625 |
硫酸
Larotrectinib口服溶液
CTR20190625 |
硫酸
Larotrectinib口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131092 | 注射用
硫酸
长春新碱脂质体
CTR20131092 | 注射用
硫酸
长春新碱脂质体 进行中-招募中 成人急性淋巴细胞白血病 长春新碱脂质体联合化疗治疗成人急淋Ⅲ期床研究 注射用
硫酸
长春新碱脂质体联合的化疗方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的有效性及安全性的Ⅲ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222349 |
硫酸
阿托品微量眼用溶液
CTR20222349 |
硫酸
阿托品微量眼用溶液 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 阿托品延缓儿童近视进展的III期临床研究
硫酸
阿托品微量眼用溶液(ARVN002)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131398 |
硫酸
亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊
CTR20131398 |
硫酸
亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊 进行中-招募完成 潜伏性或明显性铁缺乏,伴有或不伴贫血;缺铁性贫血,尤其在怀孕和哺乳期、儿童、低铁饮食和急慢性失血患者。 评估
硫酸
亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊的疗效及安全性 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202260 |
硫酸
氢氯吡格雷阿司匹林片
CTR20202260 |
硫酸
氢氯吡格雷阿司匹林片 已完成 以下行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)的缺血性心脏病: 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛,非ST段抬高的心肌梗塞,ST段抬高的心肌梗塞)、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞。...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160645 |
硫酸
氢氯吡格雷片
CTR20160645 |
硫酸
氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160682 |
硫酸
氢氯吡格雷片
CTR20160682 |
硫酸
氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240407 |
硫酸
氢氯吡格雷片
CTR20240407 |
硫酸
氢氯吡格雷片 已完成 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: 急性冠脉综合征的患者: --非 ST 段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死),包括 经皮冠状动脉介入术后置入支...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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