为您找到约 167 条结果,搜索耗时:0.0051秒

药物临床试验:CTR20250104 | SGB-9768注射液

...中的有效性和安全性的II期研究 评估SGB-9768在原发性IgA肾病患者、C3肾小球病患者和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者中的有效性和安全性的多中心、开放性的II期研究 SGB-9768-003
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液

CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM;版本日期:2019年3月25日
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250551 | 甲磺酸贝舒地尔片

...其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。 甲磺酸贝舒地尔片在中国健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 甲磺酸贝舒地尔片在中国...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223158 | 注射用两性霉素B脂质体

...B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病患者的安全性、有效性和群体药代动力学特征的开放临床试验 HF114-006
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241973 | 利伐沙班片

...预防;6) 在有血栓栓塞并发症风险但无出血高风险的急性病患者中预防静脉血栓栓塞;7) 降低慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者发生重大心血管事件的风险。 利伐沙班片(20 mg)人体生物等效性研究 评估受试...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241961 | 利伐沙班片

...预防;6) 在有血栓栓塞并发症风险但无出血高风险的急性病患者中预防静脉血栓栓塞;7) 降低慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者发生重大心血管事件的风险. 利伐沙班片(20 mg)人体生物等效性研究 评估受试制剂...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250299 | 甲磺酸雷沙吉兰透皮贴剂

...吉兰透皮贴剂 进行中-尚未招募 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联 合治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰透皮贴剂在中国健康受试者中单、多次给药的安全性、药代动力学和药效动...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 评价重...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 评价重...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181590 | 氟康唑胶囊

...作);中性粒细胞减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细 胞移植的患者)的念珠菌感染。 氟康唑胶囊人体生物生效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和法国产的氟康唑胶囊开放随机单剂量...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题