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药物临床试验：CTR20202244 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...2244 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究（餐后预试验） 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240086 | BPR-101胶囊

...招募 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊在细菌性阴道病患者中的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 一项评估BPR-101胶囊多次给药在细菌性阴道病（BV）患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 BT-BPR-101-Ib-01

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药物临床试验：CTR20240086 | BPR-101胶囊

...募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊在细菌性阴道病患者中的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 一项评估BPR-101胶囊多次给药在细菌性阴道病（BV）患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 BT-BPR-101-Ib-01

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药物临床试验：CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...0947 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 人体生物等效性研究 在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉、...

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药物临床试验：CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片

CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-招募完成 本品用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴，并处于“关闭”期的帕金森病患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 JHSSFAP.BE.SY.Z

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药物临床试验：CTR20180392 | Crenezumab注射液

...有效性和安全性的III期研究 在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 BN29553;方案版本2,2018年3月14日

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药物临床试验：CTR20181466 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20181466 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用） 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中，空腹和餐后的随机、开...

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药物临床试验：CTR20220130 | MHV370

...效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的多中心、随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组篮式设计研究 CMHV370A12201

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药物临床试验：CTR20211904 | 卡左双多巴控释片

...安慰剂对照、多中心的WD-1603卡左双多巴控释片在帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 WD-1603-2001

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药物临床试验：CTR20180084 | LCI699

...为期48周含头12周安慰剂对照研究，评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和有效性 CLCI699C2302；V02

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