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药物临床试验：CTR20220130 | MHV370

...效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的多中心、随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组篮式设计研究 CMHV370A12201

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药物临床试验：CTR20211904 | 卡左双多巴控释片

...安慰剂对照、多中心的WD-1603卡左双多巴控释片在帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 WD-1603-2001

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药物临床试验：CTR20180084 | LCI699

...为期48周含头12周安慰剂对照研究，评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和有效性 CLCI699C2302；V02

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药物临床试验：CTR20212849 | Semaglutide 3 mg片剂

...CI）和轻度痴呆。 一项研究Semaglutide用于早期阿尔茨海默病患者的试验性研究（EVOKE plus） 一项研究口服Semaglutide在早期阿尔茨海默病受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 (EVOKE plus) NN6535-4725

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药物临床试验：CTR20220616 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...TR20220616 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用） 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20232657 | 泊沙康唑注射液

...泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20232647 | 泊沙康唑肠溶片

...泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20250426 | RO7790121注射液

...的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45332

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药物临床试验：CTR20212553 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...2553 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用） 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中空腹/餐后单中...

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药物临床试验：CTR20252368 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 DUXACT-2504016

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