为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0081秒

药物临床试验：CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度活动性类风湿关节炎 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec（痘苗GM-CSF/TK灭活病毒）联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体（ZKAB001） 一线治疗失败后局部进展或转移性黑...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-130...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

CTR20210449 | JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（VDJ001）治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240641 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20240641 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组 A 型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹有效性和安全性的多中心、开放性临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170268 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20170268 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）肿瘤患者中生物等效研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研...

CDE 发布于4年前 0 次浏览