为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20244810 | IMM2510

...-尚未招募 非小细胞肺癌 评价注射用IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌受试者的安全性、药代动力学特征及初步疗效Ⅱ期临床试验 评价注射用IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌受试者的安...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201944 | Ripretinib片

...b片 已完成 晚期胃肠道间质瘤 Ripretinib对比舒尼替尼二线治疗胃肠道间质瘤患者的有效性和安全性的II期研究 一项对比DCC-2618（Ripretinib, ZL-2307）与舒尼替尼在伊马替尼治疗后的晚期胃肠道间质瘤患者中的有效性、安全性的随机...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 MAX-40279-01胶囊治疗晚期实体瘤患者的研究 MAX-40279-01在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-003；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202581 | 替米沙坦胶囊

CTR20202581 | 替米沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 替米沙坦胶囊人体生物等效性试验 替米沙坦胶囊40mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性试验 2...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210910 | 他达拉非片

CTR20210910 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED）。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231436 | 拉米地坦片

... 已完成 适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。不能用于偏头痛的预防性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片（规格：100 mg）的一项单中心、单剂量、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180609 | AZD3759片

...胞肺癌（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗 评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标准治疗相比，在EGFR突变阳性的晚期NSCLC伴CNS转移患者中的有效性和安全性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202029 | 他达拉非片

CTR20202029 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉 生物等...

CDE 发布于5年前 0 次浏览