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药物临床试验：CTR20223047 | 阿立哌唑片

CTR20223047 | 阿立哌唑片 已完成 用于治疗精神分裂症。 阿立哌唑片的生物等效性研究 阿立哌唑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-003

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药物临床试验：CTR20132513 | 清风感咳颗粒

...nfectious cough），中医辨证为风邪恋肺证。 清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的Ⅲ期临床试验 以咳嗽症状积分减少值为主要指标，确证清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽（风邪恋肺证）的Ⅲ期临床试验 BTZY-003-2

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药物临床试验：CTR20160389 | GB221

...160389 | GB221 进行中-招募完成 既往接受过紫杉和/或蒽环类治疗失败的、未接受过抗HER-2治疗的、HER-2阳性晚期乳腺癌患者 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体或安慰剂联合卡培他滨治...

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药物临床试验：CTR20202269 | SKLB1028胶囊

...募中 FLT3突变的复发/难治性急性髓系白血病 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变的复发/难治性AML患者的Ⅲ期研究 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变的复发/难治性AML患者的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心Ⅲ期研究 HA114-CSP-003

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药物临床试验：CTR20170292 | 匹伐他汀钙片

CTR20170292 | 匹伐他汀钙片 已完成 用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。 匹伐他汀钙片人体生物等效性研究 匹伐他汀钙片2mg餐后条件下人体生物等效性研究 SAL045-C-003

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药物临床试验：CTR20221201 | 他达拉非片

CTR20221201 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验研究。 YGCF-...

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药物临床试验：CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子

CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子 已完成 视神经损伤 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤II期临床试验 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照Ⅱ期临床研究 SINO-R-003

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药物临床试验：CTR20212677 | 德度司他片

...2677 | 德度司他片 进行中-招募完成 肾性贫血 德度司他片治疗未接受透析的慢性肾脏病贫血Ⅲ期多中心临床试验 随机、 双盲、 安慰剂对照评估德度司他片(Desidustat Tablet)治疗未接受透析的慢性肾 脏病(NDD-CKD)贫血患者的疗效及安...

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

...1403 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II ...

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

...0231403 | CS0159片 进行中-招募中 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II ...

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