为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0059秒

药物临床试验:CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 MAX-40279-01胶囊治疗晚期实体瘤患者的研究 MAX-40279-01在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-003;V1.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202581 | 替米沙坦胶囊

CTR20202581 | 替米沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 替米沙坦胶囊人体生物等效性试验 替米沙坦胶囊40mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性试验 2...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210910 | 他达拉非片

CTR20210910 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍(ED)。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231436 | 拉米地坦片

... 已完成 适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。不能用于偏头痛的预防性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片(规格:100 mg)的一项单中心、单剂量、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180609 | AZD3759片

...胞肺癌(NSCLC)伴有中枢神经系统(CNS)转移患者的一线治疗 评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标准治疗相比,在EGFR突变阳性的晚期NSCLC伴CNS转移患者中的有效性和安全性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202029 | 他达拉非片

CTR20202029 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED) 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉 生物等...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231967 | 艾拉戈克钠片

CTR20231967 | 艾拉戈克钠片 进行中-招募中 用于治疗子宫内膜异位症引起的中度至重度疼痛。 艾拉戈克钠片生物等效性试验 艾拉戈克钠片在健康受试者中空腹和餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2023-003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...哌唑片 已完成 精神分裂症 成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗 布瑞哌唑片(2 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)受试制剂和参比制剂(Rexulti®)的生物等效性试验 ...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

发布
问题