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药物临床试验：CTR20231967 | 艾拉戈克钠片

CTR20231967 | 艾拉戈克钠片 进行中-招募中 用于治疗子宫内膜异位症引起的中度至重度疼痛。 艾拉戈克钠片生物等效性试验 艾拉戈克钠片在健康受试者中空腹和餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2023-003

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...哌唑片 已完成 精神分裂症 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20160835 | 孟鲁司特钠片

...完成 本品适用于 15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估孟鲁司特钠片和 “顺尔宁...

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...进行中-招募中 精神分裂症 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20132413 | 加替沙星滴耳液

CTR20132413 | 加替沙星滴耳液 已完成 治疗化脓性中耳炎和外耳道炎 加替沙星滴耳液人体耐受性试验 加替沙星滴耳液人体耐受性研究 2013-003

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药物临床试验：CTR20222509 | NRT6003注射液

CTR20222509 | NRT6003注射液 进行中-招募中 转移性肝癌 NRT6003注射液治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性研究 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT003-01

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药物临床试验：CTR20252973 | 注射用KJ103

...103 进行中-招募中 适用于高度致敏的肾移植患者进行脱敏治疗，有效清除预存HLA抗体预防超急性排斥反应 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的III期临床试验 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20180891 | 来曲唑片

CTR20180891 | 来曲唑片 已完成 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂...

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