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药物临床试验：CTR20132069 | 益肾清毒颗粒

CTR20132069 | 益肾清毒颗粒 进行中-招募中 慢性肾脏病 益肾清毒颗粒的安全性和有效性 评价益肾清毒颗粒治疗慢性肾脏病安全性、有效性的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照临床研究 天津中医药大学第二附属医院0151

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药物临床试验：CTR20170625 | 苯烯莫德乳膏

CTR20170625 | 苯烯莫德乳膏 已完成 特应性皮炎 苯烯莫德乳膏治疗特应性皮炎 评价苯烯莫德治疗特应性皮炎的耐受性、有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床研究 TJ-BXMD-2017；第1.1版

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药物临床试验：CTR20233164 | 氟比洛芬贴剂

CTR20233164 | 氟比洛芬贴剂 已完成 膝骨关节炎 氟比洛芬贴剂治疗膝骨关节炎III期临床试验。 氟比洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的随机盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验。 JD-FBLFTJ-Y01

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药物临床试验：CTR20241992 | GB08注射液

...和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照，合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 KXZY-GB08-101

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受...

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药物临床试验：CTR20221037 | BPI-16350胶囊

...发或转移性乳腺癌的III期研究 BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 BTP-66732

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受...

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药物临床试验：CTR20221838 | HR18042片

...和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性药物和安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 HR18042-202

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药物临床试验：CTR20241229 | JJH201501片

CTR20241229 | JJH201501片 进行中-招募中 抑郁症 JJH201501片治疗抑郁症的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价JJH201501片治疗抑郁症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性对照多中心Ⅲ期临床试验 JJH201501-Ⅲ-2024

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药物临床试验：CTR20130721 | 心脉康胶囊

...康胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀兼痰阻证)随机双盲、安慰剂/阳性药平行对照III期临床试验 BOJI-1030-L-2

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