CTR20132850|Asunaprevir胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20132850

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

刘蔚

联系人座机

021-23218416

联系人手机号

联系人Email

Kelly.liu@bms.com

联系人邮政地址

上海市南京西路1717号会德丰广场59楼

联系人邮编

200040

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

评估疗效，即获得SVR24 的受试者所占比例，SVR24的定义为经过长达24周治疗后随访24周时检测结果为HCV RNA 低于定量检测下限（LLOQ），HCV RNA可测或不可测。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国际多中心试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 NA岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

签署书面知情同意书 a) 在开展任何项目程序之前，将向受试者说明该项目的详细情况，并将为受试者提供一份书面知情同意文件供其审阅。如果受试者同意参与该项目，将在项目负责人员在场的情况下签署知情同意文件并注明日期，以此表示同意参与。
目标人群 a) 受试者必须能够理解并同意依从规定的给药方案和程序，包括使用纸质或电子给药日志，对定期安排的研究访视进行报告以及与研究人员就不良事件和合并用药进行可靠沟通。
b) 再入组受试者：如受试者因治疗前失败（也就是还未被随机化/还未被治疗）曾退出研究，可以再重新入组本研究。如果重新入组，受试者需重新签署知情同意书。
c) 筛选时根据HCV RNA和抗HCV抗体阳性证实为慢性感染HCV GT-1b以及下述情况之一的受试者：i) 筛选前至少6个月抗HCV抗体、HCV RNA阳性或HCV基因型检测阳性；或 ii) 符合慢性HCV感染的肝活检（纤维化和/或炎症证据）；
d) 受试者曾经不能耐受IFNα治疗或者IFNα加RBV治疗（I±R）（不考虑既往治疗疗效），或者有I±R治疗禁忌症，并且符合下列标准：i) 贫血：受试者不能耐受I±R治疗，是指曾经接受过IFNα/RBV治疗，并且在治疗期间血红蛋白降到<8.5 g/dL（有记录）；受试者禁忌I±R治疗，是指筛选期血红蛋白< 10.0 g/dL且≥8.5 g/dL；或者 ii) 中性粒细胞减少：受试者不能耐受I±R治疗，是指曾经接受过IFNα/RBV治疗，并且在治疗期间ANC降到<0.5 x 109（有记录）；受试者禁忌I±R治疗，是指筛选期ANC<1.5 x 109 cells/L且≥0.5 x 109 cells/L；或者 iii) 血小板减少：受试者不能耐受I±R治疗，是指曾经接受过IFNα/RBV治疗，并且在治疗期间血小板数降到<25 x 109 cells/L（有记录）；受试者禁忌I±R治疗，是指筛选期血小板数<90 x 109 cells/L且≥50 x 109 cells/L；
e) 筛选时HCV RNA ≥ 104 IU/mL (10,000 IU/mL)
f) HIV和HBsAg血清阴性；
g) 肝硬化确定（可能有高达25%的代偿性肝硬化患者入组）–参与本项研究可能不需要进行活检：1) 如果满足以下标准之一，受试者将被视为“非肝硬化”：i. 筛选前36个月内的肝组织活检显示无肝硬化；或 ii. 基线/第1天前1年内Fibroscan？扫描结果为？14.6kPa，或 iii. FibroTest？评分≤0.75及血小板比值（APRI）<1（筛选期间进行）2) 如果满足以下标准之一，受试者将被视为“肝硬化”：i. 筛选之前任何时间的肝组织活检显示肝硬化；或ii. 基线前1年内Fibroscan？扫描显示肝硬化或结果> 14.6 kPa；或iii. FibroTest？评分> 0.75及APRI > 2（筛选期间进行）如果受试者是由一种以上检测方法评估的，且这些检测方法提供了相互矛盾的肝脏状态确定结果，则将采用以下方法确定肝硬化：i. 肝组织活检结果优先于Fibroscan？或 FibroTest？/APRI.；ii. 如果没有活检结果，则Fibroscan？标准结果优先于FibroTest？/APRI.；iii. 如果不能进行活检或Fibroscan？扫描，则FibroTest？/APRI的联合筛查结果可以用于确定入组资格和肝硬化状态。
h) 体重指数（BMI）≥ 18 kg/m2且≤ 35 kg/m2。BMI = 筛选时的体重（kg）/[身高(m)]2。
年龄和生殖状态 a) 年龄≥18岁的男性和女性
b) 育龄妇女在开始研究药物用药前24小时内血清或尿液妊娠试验必须为阴性（最低敏感度25 IU/L或HCG的当量单位）
c) 妇女不得哺乳
d) WOCBP必须同意在研究药物治疗期间以及研究药物5个半衰期（5天）加30天（排卵周期）内（共计治疗结束后5周）遵循以下避孕方法要求；
e) 与WOCBP性生活活跃的男性必须同意在研究药物治疗期间以及研究药物5个半衰期（5天）加90天（精子产生周期）内（共计治疗结束后14周）遵循以下避孕方法要求；研究者应告知WOCBP及与WOCBP性生活活跃的男性受试者避孕的重要性以及意外怀孕可能造成的后果。研究者应向WOCBP及与WOCBP性生活活跃的男性受试者提供有关采取高效避孕方法的建议。在坚持并正确采用的情况下，高效避孕方法的每年失败率< 1%。至少，受试者必须同意采用两种避孕方法，其中一种高效方法另外一种或高效或低效。

排除标准

目标疾病排除 a) GT-1b以外的HCV感染。不允许为混合基因型。
病史及合并疾病 a) 角膜和毛发移植以外的肝脏或其他器官移植（包括造血干细胞移植）
b) 中重度抑郁症
c) 入选前5年内目前或已知的癌症史（宫颈原位癌或经充分治疗的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌除外）
d) 以往获得的影像学检查或肝活检（如果进行了筛选影像学检查/肝活检，则筛选影像学检查/肝活检）证明的确诊或疑似肝细胞癌
e) 失代偿性肝病的证据，包括但不限于放射学标准、存在腹水、出血性血管曲张或肝性脑病史
f) HCV以外的慢性肝病导致的医学状况证据（例如但不限于：血色素沉着病、自身免疫性肝炎、代谢性肝病、酒精性肝病、毒物暴露）
g) 血清学证实（例如HBsAg血清阳性）的慢性HBV感染病史。HBV感染消除的受试者可参加（例如HBsAb血清阳性，合并HBsAg血清阴性）
h) 可能影响研究药物吸收的任何胃肠道疾病或外科手术(允许接受过胆囊切除术的受试者入组本研究)
i) HIV感染史
j) 未受控制的糖尿病（必须排除筛选时确认HgA1c≥8.5的任何受试者）
k) 确诊的未受控制的高血压（应排除任何筛选收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg，除非与中心医学监查员讨论）
l) 在研究者看来使候选人不适合参加这项研究的任何其他的医学，精神和/或社会的原因，包括药物和酒精滥用的诊断标准DSM-IV所定义的经常滥用药物（附录2）
m) 不能耐受口服药物
n) 静脉通路不佳
o) 在研究药物给药前4周内暴露于任何试验用药品
p) 既往暴露于任何HCV DAA
q) 在筛选前12周内既往暴露于pegIFNα或RBV
体检和实验室检查发现注意：不得使用生长因子以达到合格标准。a) 确认的ALT ≥ 5 x ULN
b) 确认的总胆红素≥ 34 μmol/L (≥ 2 mg/dL)，除非受试者有确诊的吉尔伯特疾病史
c) 确认的白蛋白< 3.5 g/dL (35 g/L)
d) 确认的肌酐清除率(CrCl) ≤ 50 ml/min (根据Cockcroft和Gault公式估计的)
e) 确认的血小板 < 50 x 109个细胞/L
f) 确认的 ANC < 0.5 x 109个细胞/L
g) 确认的血红蛋白< 8.5 g/dL
h) 确认的INR ≥ 1.7
i) 甲胎蛋白(AFP)：i) AFP > 100 ng/mL或 ii) AFP ≥ 50 ng/mL且≤ 100 ng/mL需要肝脏超声检查，排除有疑似肝细胞癌发现的受试者
j) 确认的QTcF或 QTcB > 500 msec
过敏和药物不良反应 a) 对与ASV或DCV生化结构相似的药物过敏史。
性生活和生殖状态 a) 本研究中排除配偶在筛选时已怀孕的性活跃可生育男性。
其他排除标准 a) 非自愿监禁的囚犯或受试者
b) 被强制扣留以治疗精神病或身体（例如传染性疾病）疾病的受试者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:Asunaprevir (ASV, BMS-650032) 100mg胶囊	用法用量:胶囊，100mg, 每日口服两次，每次一粒，每天服用200mg，连续服用24周
中文通用名:Daclatasvir (DCV, BMS-790052) 60mg片剂	用法用量:片剂，60mg，每日口服一次，一次一片，每天服用60mg, 连续服用24周

对照药

名称	用法
中文通用名:无	用法用量:无

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
获得SVR24 的经治受试者所占比例，SVR24的定义为经过长达24周治疗后随访24周时检测结果为HCV RNA 低于定量检测下限，HCV RNA可测或不可测。	本研究为事件驱动研究因而没有固定评价时间，评价从研究启动开始至有150名受试者发生了主要疗效事件时结束	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
获得SVR12 的经治受试者所占比例，SVR12的定义为经过长达24周治疗后随访12周时检测结果为HCV RNA 低于定量检测下限，HCV RNA可测或不可测。	本研究为事件驱动研究因而没有固定评价时间，评价从研究启动开始至有150名受试者发生了主要疗效事件时结束	有效性指标
治疗期间的安全性，评估指标为长达24周治疗末加7天内的SAE发生率，以及AE导致治疗中止的发生率；	本研究为事件驱动研究因而没有固定评价时间，评价从研究启动开始至有150名受试者发生了主要疗效事件时结束	安全性指标
按照IL28B基因中的rs12979860 SNP，经过长达24周治疗后随访24周时获得SVR24的受试者比例	本研究为事件驱动研究因而没有固定评价时间，评价从研究启动开始至有150名受试者发生了主要疗效事件时结束	有效性指标
下列各个时点的检测结果为HCV RNA不可测的受试者比例：第1、2、4、6、8、12周；第4周和第12周均不可测（eRVR）；治疗末（EOT，长达24周），经过长达24周治疗后随访12周或随访24周	本研究为事件驱动研究因而没有固定评价时间，评价从研究启动开始至有150名受试者发生了主要疗效事件时结束	有效性指标
下列各个时点的检测结果为HCV RNA 低于定量检测下限，HCV RNA可测或不可测的受试者比例：第1、2、4、6、8、12周；第4周和第12周 [VR（4&12）]；EOT（长达24周）	本研究为事件驱动研究因而没有固定评价时间，评价从研究启动开始至有150名受试者发生了主要疗效事件时结束	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
魏来		教授	010-66583666	weelai@163.com	北京市西城区西直门南大街11号北大人民医院感染科	100044	北京大学人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京大学人民医院	魏来	中国	北京	北京
首都医科大学附属北京友谊医院	贾继东	中国	北京	北京
吉林大学第一医院	牛俊奇	中国	吉林	长春
南方医科大学南方医院	侯金林	中国	广东	广州
重庆医科大学附属第二医院	张大志	中国	重庆	重庆
复旦大学附属华山医院	张继明	中国	上海	上海
华中科技大学同济医学院附属协和医院	郑昕	中国	湖北	武汉
中国人民解放军第八一医院	汪茂荣	中国	江苏	南京
南京市第二医院	杨永峰	杨永峰	江苏	南京
上海交通大学医学院附属瑞金医院	谢青	中国	上海	上海
中山大学附属第三医院	高志良	中国	广东	广州
第四军医大学第二附属医院	贾战生	中国	陕西	西安
西安交通大学医学院第一附属医院	蔺淑梅	中国	陕西	西安
沈阳市第六人民医院	张明香	中国	辽宁	沈阳
中国人民解放军第三O二医院	李跃旗	中国	北京	北京
广州市第八人民医院	许敏	中国	广东	广州
首都医科大学附属北京地坛医院	谢雯	中国	北京	北京
天津市第二人民医院	陆伟	中国	天津	天津
中南大学湘雅二医院	龚国忠	中国	湖南	长沙
中南大学湘雅医院	黄燕	中国	湖南	长沙
江苏省人民医院	李军	中国	江苏	南京
中国人民解放军第八五医院	陈成伟	中国	上海	上海
中国人民解放军第三军医大学第一附属医院	毛青	中国	重庆	重庆
北京佑安医院	陈新月	中国	北京	北京
高雄醫學大學附設中和紀念醫院	Chuang, Wan-long	中国	台湾	高雄
奇美醫療財團法人奇美醫院	Chen, Jyh-Jou	中国	台湾	台南

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京大学人民医院伦理委员会	同意	2014-01-14
北京大学人民医院伦理委员会	同意	2015-01-05

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 120 人；国际: 150 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 127 人；国际: 159 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2014-02-26；国际：2014-05-26；

试验终止日期