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药物临床试验：CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒

CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒 进行中-尚未招募 用于治疗绝经后妇女骨质疏松症。 雷奈酸锶颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床试验研究 雷奈酸锶颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20190489 | 阿托伐他汀钙片

CTR20190489 | 阿托伐他汀钙片 进行中-招募完成 高血脂 阿托伐他汀钙片生物等效性试验 健康受试者空腹口服阿托伐他汀钙片2制剂3周期3序列部分重复参比制剂校正平均生物等效性试验 2018-PⅠ-014-01；V1.0/2018-08-30

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药物临床试验：CTR20241026 | AR882胶囊

CTR20241026 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者II/III期临床试验 评价AR882胶囊对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III期...

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药物临床试验：CTR20241243 | 美阿沙坦钾片

CTR20241243 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验 美阿沙坦钾片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2222MAS...

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药物临床试验：CTR20243804 | 美阿沙坦钾片

CTR20243804 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片餐后生物等效性试验 美阿沙坦钾片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2222MASTJ-...

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20241964 | LP-003 注射液

CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20243628 | LP-003 注射液

CTR20243628 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、单次给药的药代动力学和安全性的I期临床研究 P10-LP003-07

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