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药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222
CTR20231027 | 注射用TSN222
进行
中
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晚期实体肿瘤或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230869 | AK119注射液
CTR20230869 | AK119注射液
进行
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晚期微卫星稳定的结直肠癌 AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠癌的Ib/II期研究 一项关于AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230792 | 瑞基奥仑赛注射液
CTR20230792 | 瑞基奥仑赛注射液
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已接受瑞基奥仑赛注射液治疗的患者 已接受瑞基奥仑赛注射液治疗的长期随访研究 已接受瑞基奥仑赛注射液(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗患有恶性血液瘤患者的长期随访登...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222560 | 注射用曲安奈德缓释微球
CTR20222560 | 注射用曲安奈德缓释微球
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-尚未
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用于治疗膝关节骨关节炎疼痛。 注射用曲安奈德缓释微球人体生物等效性预实验 注射用曲安奈德缓释微球人体生物等效性预实验 GYC-BE-QAND-22-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232146 | 泊沙康唑肠溶片
CTR20232146 | 泊沙康唑肠溶片
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1、治疗侵袭性曲霉病;2、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 泊沙康唑肠溶片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231989 | WXFL10203614片
CTR20231989 | WXFL10203614片
进行
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-尚未
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中
度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗
中
重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗
中
重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
进行
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-
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完成 既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者(病理分级Grade 1、2、3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20234236 | 恩那度司他片
CTR20234236 | 恩那度司他片
进行
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腹膜透析人群肾性贫血 SAL-0951片治疗接受维持性腹膜透析的慢性肾脏病肾性贫血患者的有效性和安全性的多
中
心、开放、单臂III期临床研究 SAL-0951片治疗接受维持性腹膜透析的慢性肾...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241112 | 盐酸羟考酮缓释片
CTR20241112 | 盐酸羟考酮缓释片
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-尚未
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本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性预试验 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240952 | 伊基奥仑赛注射液
CTR20240952 | 伊基奥仑赛注射液
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复发/难治性多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究 伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究 CT103AC002
CDE
发布于
1年前
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