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药物临床试验:CTR20220106 | 9MW2821

CTR20220106 | 9MW2821 进行-招募 晚期实体瘤 评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究 评估9MW2821在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 9MW2821-2021-CP102
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药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839

CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-9839-I-101
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药物临床试验:CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行-招募完成 重度特异性皮炎 在青少年和成人的重度特应性皮炎评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人重度特应性皮炎受试者评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045;版本4.0
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药物临床试验:CTR20231216 | 泊沙康唑注射液

CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行-招募 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 国常规临床实践使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008
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药物临床试验:CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片 进行-招募 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 国常规临床实践使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008
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药物临床试验:CTR20230472 | Kylo-0603

CTR20230472 | Kylo-0603 进行-招募 非酒精性脂肪性肝炎 一项评价Kylo-0603胶囊的单次和多次给药作用方式的试验性研究 一项评价Kylo-0603胶囊在健康受试者单次和多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响...
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药物临床试验:CTR20223393 | IBI311

CTR20223393 | IBI311 进行-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者的疗效和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床...
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药物临床试验:CTR20221350 | 注射用IAP0971

CTR20221350 | 注射用IAP0971 进行-招募 晚期恶性肿瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IAP0971-I/IIa
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药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片

CTR20212887 | SPH5030片 进行-招募 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101
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药物临床试验:CTR20211863 | NA

CTR20211863 | NA 进行-招募完成 合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者比较Tirzepatide 和安慰...
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