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药物临床试验：CTR20212537 | BBT-401-1S胶囊

...0212537 | BBT-401-1S胶囊 已完成 治疗溃疡性结肠炎 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、耐受性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的I期研究 一项健康中国成人志愿者口服BB...

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药物临床试验：CTR20212265 | 盐酸二甲双胍迟释片

...片 已完成 2型糖尿病合并慢性肾病（CKD ）3B/4期 一项在中国健康人群中测试研究药物ANJ900在人体的吸收、分布、代谢情况，以及食物对上述情况的影响的临床试验 一项在中国健康受试者中研究ANJ900（盐酸二甲双胍迟释片）的药...

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药物临床试验：CTR20231481 | 四烯甲萘醌软胶囊

...招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20232253 | 乌苯美司胶囊

...干细胞移植后、以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊在中国健康志愿者空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 乌苯美司胶囊在中国健康志愿者空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 EP-UBE-BE

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...V-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期...

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药物临床试验：CTR20242512 | JMT202注射液

...液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...V-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期...

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药物临床试验：CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊

...招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20212723 | 雷珠单抗注射液

...完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性，以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性，以及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20250475 | SYH9017注射液

...上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特...

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