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药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...n单药治疗在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20241129 | 己酮可可碱缓释片

...因腿部循环不良而引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片在中国健康人群中空腹和餐后状态下口服给药的生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在中国健康人群中空腹和餐后状态下口服给药的生物等效性试验 PENTO-BE-1001

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药物临床试验：CTR20242494 | Eplontersen注射液

...腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学（PK）、药效学...

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药物临床试验：CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液

...型流感的临床应用数据尚不多）。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 PD-PLMW-PK294

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

... 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒感染 评估BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中...

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药物临床试验：CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α

CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的研究 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液

...型流感的临床应用数据尚不多）。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 PD-PLMW-PK294

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎病毒感染 评估BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中...

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药物临床试验：CTR20250691 | 克立硼罗软膏

...应性皮炎患者 克立硼罗软膏（规格：2%（30g：0.6g））在中国健康受试者中空腹单次给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 克立硼罗软膏（规格：2%（30g：0.6g））在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20250396 | ZX-7101A干混悬剂

CTR20250396 | ZX-7101A干混悬剂 已完成 流感 中国健康成年男性患者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干混悬剂与片剂的药代动力学研究 中国健康成年男性受试者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干混悬剂与片剂的药代动力学研究 ZX-7101A-213

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