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药物临床试验:CTR20242238 | 盐酸多西环素片
...痤疮患者作为辅助治疗 盐酸多西环素片人体生物等效性
研究
盐酸多西环素片人体生物等效性
研究
A231001.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241316 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...儿童患者。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国健康受试者中的人体生物等效性
研究
2024-BE-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243244 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2024-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床
研究
一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期临床
研究
JS001- PII-LC-001;V1.0;JS001- PII-LC-001;V2.0;
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液
...液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床
研究
评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞(RM-001细胞注射液)治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的单臂、开放、单剂量、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
RM-001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...倍他林®)在健康成人受试者在空腹条件下的生物等效性
研究
。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性
研究
评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床
研究
ACE-Breast-08
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
韶关市第一人民医院
...过程的管理制度、SOP,确保试验的可靠性和规范性;所有
研究
人员均按受了GCP培训,保证符合开展临床试验的要求,机构将严格遵守临床试验各项法律法规,以合格的
研究
人员,科学的实验设计。标准化操作规程和严格的监营制...
机构
发布于
4年前
112 次浏览
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