首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,572 条结果,搜索耗时:0.0251秒
药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...倍他林®)在健康成人受试者在空腹条件下的生物等效性
研究
。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性
研究
评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床
研究
ACE-Breast-08
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
韶关市第一人民医院
...过程的管理制度、SOP,确保试验的可靠性和规范性;所有
研究
人员均按受了GCP培训,保证符合开展临床试验的要求,机构将严格遵守临床试验各项法律法规,以合格的
研究
人员,科学的实验设计。标准化操作规程和严格的监营制...
机构
发布于
4年前
77 次浏览
药物临床试验:CTR20150381 | 吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗
...症等的预防 评价百白破/Hib联合疫苗的安全性和免疫原性
研究
评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性和免疫原性的单中心、开放性I期临床
研究
WIBP2015006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190205 | 重组抗CD19m-CD3 抗体注射液(A-319)
...细胞淋巴瘤 A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的I期临床
研究
评价A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的单中心、开放、剂量递增的I期临床
研究
SP071744;V1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200970 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg)
...尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg)生物等效性
研究
预试验 吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性
研究
预试验 HDHY19BGEJ-Y;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
...、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床
研究
评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床
研究
CS3053
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222952 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片(瑞弗兰®)作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...金淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体(H02)III期临床
研究
比较H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、对照、等效性III期临床
研究
NTP-H02-I-III
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
1555
1556
1557
1558
1559
1560
1561
1562
1563
1564
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部