为您找到约 22,588 条结果,搜索耗时:0.0296秒

药物临床试验:CTR20242238 | 盐酸多西环素片

...痤疮患者作为辅助治疗 盐酸多西环素片人体生物等效性研究 盐酸多西环素片人体生物等效性研究 A231001.CSP
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241316 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...儿童患者。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 2024-BE-04
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243244 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-01...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期临床研究 JS001- PII-LC-001;V1.0;JS001- PII-LC-001;V2.0;
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

...液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞(RM-001细胞注射液)治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的单臂、开放、单剂量、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RM-001-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片

...倍他林®)在健康成人受试者在空腹条件下的生物等效性研究。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床研究 ACE-Breast-08
CDE 发布于11月前 0 次浏览

韶关市第一人民医院

...过程的管理制度、SOP,确保试验的可靠性和规范性;所有研究人员均按受了GCP培训,保证符合开展临床试验的要求,机构将严格遵守临床试验各项法律法规,以合格的研究人员,科学的实验设计。标准化操作规程和严格的监营制...
机构 发布于4年前 112 次浏览

发布
问题