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药物临床试验:CTR20180074 | ES-072胶囊
CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单中心、开放、剂量递增的I 期
临床
研究 ES-072在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的单中心、开放、剂量递增的I 期
临床
研究 ES-072-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180365 | FFLSN口服溶液
...肠道准备 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性
临床
试验 用于成人患者结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、研究者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价
临床
试验 ZLYY-201707
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181290 | SH-1028片
CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期
临床
研究 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期
临床
研究 SHC013-I-02;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190150 | HEC110114片
CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片I期
临床
试验 评价HEC110114片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学I期
临床
试验 HEC110114-P-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191209 | RMX1001胶囊
CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期
临床
研究 评估RMX1001在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究 RMX1001-101;V1.0;2019年04月30日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201387 | BJY-802
...心绞痛(气虚血瘀证) 评价BJY-802有效性及安全性Ⅱb期
临床
研究 BJY-802 治疗稳定型心绞痛(气虚血瘀证)的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期
临床
研究 BJY802-Ⅱb
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131143 | 人纤维蛋白原
CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原
临床
研究 评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心
临床
研究 HY-Fg-120402-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的注册
临床
研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、单臂、开放性
临床
研究 CTS1525
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊
CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的I期
临床
试验 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的开放性、多中心I期
临床
试验 GMBT-209-P01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170473 | HMS5552片
CTR20170473 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552单药的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 评价HMS5552单药在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
试验 HMM0301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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