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药物临床试验:CTR20251046 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏在
中国
健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 氟比洛芬凝胶贴膏在
中国
健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBLF-MZ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA001
...默病(AD)源性轻度认知障碍及轻中度AD 评价AA001单抗在
中国
健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在
中国
健康成年参与者中单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251878 | HX9428片
...性年龄相关性黄斑变性 口服 HX9428 片单次和多次给药在
中国
治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效研究 一项评价口服 HX9428 片单次和多次给药在
中国
治疗湿性年龄相关性黄斑...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250007 | 地舒单抗注射液
...招募中 糖皮质激素诱导的骨质疏松症 一项评价普罗力在
中国
大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症受试者中的有效性和安全性的4 期、单臂、开放标签研究 一项评价普罗力在
中国
大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症受试者中的有效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRSD101注射液
...射液 已完成 低密度脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的
中国
成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的
中国
受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α
...1型戈谢病患者的长期酶替代治疗(ERT) 维拉苷酶 α 在
中国
1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在
中国
1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心、开放性研究 TAK-669-3001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222621 | 甲氨蝶呤片
...疾病(绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎) 甲氨蝶呤片在
中国
健康受试者中进行的人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片(2.5mg)在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220824 | ZHB111注射液
...生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 评估QHRD211注射液在
中国
健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在
中国
健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212872 | LY05008注射液
CTR20212872 | LY05008注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在
中国
健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在
中国
健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...231241 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在
中国
晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在
中国
晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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