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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

...替奈普酶 已完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20233156 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

...感菌株引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

...2 | ZHB206注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20242938 | 注射用替莫唑胺

...胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 注射用替莫唑胺在中国脑胶质瘤患者体内的生物等效性试验 注射用替莫唑胺在中国脑胶质瘤患者体内单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉的生物等效性试验 TMZAI-BE-2024

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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

...1型戈谢病患者的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心、开放性研究 TAK-669-3001

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药物临床试验：CTR20243468 | GLR1023注射液

... 成人中度至重度斑块状银屑病 GLR1023注射液与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比研究 一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023注射液与司库奇尤单抗注射液（Secukinumab，COSENTYX®、可善挺®）在中国...

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药物临床试验：CTR20244055 | PHP1003注射液

...行中-尚未招募 甲状腺眼病（TED） 一项评价PHP1003在治疗中国中重度甲状腺眼病（TED）患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价PHP1003在治疗中国中重度甲状腺眼病（TED）患者中的有...

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药物临床试验：CTR20250045 | 补骨脂总苷胶囊

...中-尚未招募 原发性骨质疏松症 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期...

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药物临床试验：CTR20250007 | 地舒单抗注射液

...未招募 糖皮质激素诱导的骨质疏松症 一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症受试者中的有效性和安全性的4 期、单臂、开放标签研究 一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症受试者中的有效...

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药物临床试验：CTR20251803 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊

...中和全身性栓塞风险 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康受试者中口服给药的安全性和耐受性研究 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康受试者中口服给药的安全性和耐受性研究 T20-CN1-1

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