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药物临床试验：CTR20210407 | 生发肽滴眼液

...眼液 已完成 各种原因引起的角膜内皮功能失代偿，需要进行角膜内皮移植术的患者，如：Fuchs角膜内皮细胞营养不良（Fuch endothelial dystrophy）、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大泡性角膜病变等，用于患者术...

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药物临床试验：CTR20232764 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20232764 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 1. 本品适用于慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人...

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药物临床试验：CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20232591 | 人抗凝血酶III

CTR20232591 | 人抗凝血酶III 进行中-尚未招募 适用于预防先天性抗凝血酶缺乏患者的围手术期和围产期血栓栓塞事件。 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊（规格：150mg）与参比制剂（维加特®/Ofev®）（规格：150mg）...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代...

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药物临床试验：CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液（Q...

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药物临床试验：CTR20222734 | Tiragolumab注射液

CTR20222734 | Tiragolumab注射液 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞癌 评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗对比安慰剂联合帕博利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗的有效性、安全性和药代动力学。 一项在既...

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药物临床试验：CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗，每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、...

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