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药物临床试验:CTR20160119 | E7080胶囊
CTR20160119 | E7080胶囊
已
完成
该试验药物拟用于治疗实体瘤患者 在中国实体瘤患者中进行乐伐替尼的药代动力学研究 在中国实体瘤患者中进行E7080/乐伐替尼的药代动力学研究 E7080-C086-108;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170491 | Tremelimumab
CTR20170491 | Tremelimumab
已
完成
不可行手术切除的肝细胞癌 MEDI4736与Tremelimumab对肝细胞癌受试者单药及联合治疗的研究 一项旨在探索不可行手术切除的肝细胞癌受试者接受MEDI4736与Tremelimumab单药治疗及联合治疗的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191855 | KN035
CTR20191855 | KN035
已
完成
脓毒症和(或)脓毒症休克 KN035治疗脓毒症和(或)脓毒症休克患者早期临床研究 评估KN035治疗脓毒症和(或)脓毒症休克患者耐受性、安全性、药代、药效的随机、开放、对照的Ib期临床研究 KN035-B-101...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130845 | RAD001
CTR20130845 | RAD001
已
完成
局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 一项HER2+局部晚期或转移性乳腺癌患者服用RAD001和赫赛汀及紫杉醇一线治疗的III期研究 CRAD001J2301 版本号04
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212709 | 依托考昔片
CTR20212709 | 依托考昔片
已
完成
本品适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征;治疗急性痛风性关节炎;治疗原发性痛经 依托考昔片BE试验 依托考昔片人体生物等效性研究 JY-BE-YTKX-2021-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170974 | 卡托普利片
CTR20170974 | 卡托普利片
已
完成
1.高血压;2.心力衰竭。 空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 KTPL-BE
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210916 | IBI310
CTR20210916 | IBI310
已
完成
健康受试者 IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和安全性研究 在中国健康男性受试者中比较IBI310和伊匹木单抗(YERVOY®)单剂量静脉注射的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI310G101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213448 | 地诺孕素片
CTR20213448 | 地诺孕素片
已
完成
适用于治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片的生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量口服给药,评估地诺孕素 片在中国健康成年女性中空腹和餐后状态下生物等效性试验 EY-2...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221327 | ASK120067
CTR20221327 | ASK120067
已
完成
局部晚期及转移性非小细胞肺癌 口服利福平或伊曲康唑对ASK120067片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计,评价口服利福平或伊曲康唑对ASK120067片药代动力学的影响 ASK120067-PK-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222272 | 布南色林片
CTR20222272 | 布南色林片
已
完成
精神分裂症 布南色林片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服布南色林片 4 mg 受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP081-22-09
CDE
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2年前
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