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药物临床试验:CTR20210498 | 恩格列净片
CTR20210498 | 恩格列净片
已
完成
本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BTEGL-T-BE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片
已
完成
抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171627 | ZSP1601片
CTR20171627 | ZSP1601片
已
完成
非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171218 | 利奥西呱片
CTR20171218 | 利奥西呱片
已
完成
肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性研究 MK4836-001; 01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20140742 | 丹七通脉片
CTR20140742 | 丹七通脉片
已
完成
慢性稳定性心绞痛(血瘀证) 丹七通脉片Ⅱa期临床试验 丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛(血瘀证)的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索性研究 TJLC201005DQ
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20131648 | E7080
CTR20131648 | E7080
已
完成
肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202558 | 缬沙坦胶囊
CTR20202558 | 缬沙坦胶囊
已
完成
治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊生物等效性试验 缬沙坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下生物等效性试验。 Livzon-XST-BE-02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210797 | 溴夫定片
CTR20210797 | 溴夫定片
已
完成
本品适用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。 溴夫定片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 溴夫定片在健康受试者空腹及餐后状态下,单中心、随机、开放、完全重复试验...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210704 | 磷酸西格列汀片
CTR20210704 | 磷酸西格列汀片
已
完成
2型糖尿病 研究评估磷酸西格列汀片生物等效性 磷酸西格列汀片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2020-001-JL
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201234 | TG-1000胶囊
CTR20201234 | TG-1000胶囊
已
完成
用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征;评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01;V1.0
CDE
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2年前
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