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药物临床试验：CTR20233980 | TQH2722注射液

CTR20233980 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多中心、随机、开放标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03

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药物临床试验：CTR20191236 | 颈椎通络胶囊

...证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 ZHXG-JZTL-Ⅲ-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液

CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤患者 采用ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤的单臂、开放Ⅰ期临床试验 ReT221101

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药物临床试验：CTR20234282 | 吡非尼酮双释片

CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002

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药物临床试验：CTR20234082 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 YQ-M-23-07

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药物临床试验：CTR20233988 | AC-003胶囊

...安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib期临床试验 AC-003 -CN-PhIb

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药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

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药物临床试验：CTR20244163 | QB0208-1胶囊

...增生症 评价QB0208-1在良性前列腺增生症患者中的II期临床试验 评价 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的 II 期研究 QB-CN-003

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药物临床试验：CTR20233988 | AC-003胶囊

...安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib期临床试验 AC-003 -CN-PhIb

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药物临床试验：CTR20223338 | NA

...（RRMM） 复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较MEZIGDOMIDE（CC-92480）、硼替佐米和地塞米松（MEZIVd）与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）的III期、2阶段、...

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