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药物临床试验：CTR20241231 | AK120注射液

...41231 | AK120注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多中心Ⅲ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效...

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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

CTR20241141 | CMS-D002胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、...

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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

...R20213394 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关...

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药物临床试验：CTR20140607 | 甘精胰岛素注射液

CTR20140607 | 甘精胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 评价甘精胰岛素注射液治疗2型糖尿病有效性和安全性 多中心、随机、开放、平行组、阳性药对照、III期临床研究评价甘精胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性 DB011L01201...

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药物临床试验：CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液

CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 评价锐秀霖50与诺和锐50的生物等效和安全性 以进口同类产品（诺和锐50）为交叉对照，评价门冬胰岛素50（锐秀霖50）对健康受试者的生物等效和安全性 AP50-1（第一版2018...

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药物临床试验：CTR20222428 | EMB-01注射液

...R突变型NSCLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

...Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价Loncastuximab Tes...

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药物临床试验：CTR20213034 | 注射用TQD3606

...抗生素单药耐药而对复方敏感的产酶菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20211470 | JAB-21822片

CTR20211470 | JAB-21822片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实...

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药物临床试验：CTR20223204 | 舒芬太尼透皮贴剂

...疗中度至重度慢性疼痛。 在轻、中度非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究 在轻、中度非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究 YCRF-SFTN-I-203

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