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药物临床试验：CTR20231150 | MY008211A片

...的评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MY008211-1-04

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药物临床试验：CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液

...察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-ATP-1-02

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药物临床试验：CTR20192716 | LOXO-292 40mg

...样癌和其他存在RET激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤患者的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者（包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤）的2期研究 J2G-GH-JZJK；版本：1.0

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药物临床试验：CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片

...疗后血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-III ；1.1

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药物临床试验：CTR20200503 | TPN171H片

... 一项评价伊曲康唑或利福平对TPN171H片药代动力学影响的I期研究 在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用TPN171H片药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究 方案编号：TPN171H-05；版本号/版本日期：1.0/...

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药物临床试验：CTR20233968 | 美沙拉秦肠溶片

... 已完成 1.用于治疗溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗； 2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片（0.5g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...

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药物临床试验：CTR20244643 | 注射用CG009301

...射用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药代/药效学特征、初步疗效的开放性、多中心的I期临床研究 CG-GSPT1-9301...

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098

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药物临床试验：CTR20131324 | 熊胆川贝枇杷膏

CTR20131324 | 熊胆川贝枇杷膏 已完成 急性支气管炎 治疗急性气管-支气管炎安全性及有效性评价 随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 XYYY-V-1.2

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药物临床试验：CTR20191270 | 缬沙坦片

CTR20191270 | 缬沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计，空腹/餐后给药人体生物等效性研究 DX-1701016/1.0版

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