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药物临床试验：CTR20223153 | 美沙拉秦肠溶片

...溶片 已完成 1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗；2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20244636 | 注射用盐酸兰地洛尔

...：心房纤颤、心房扑动。 注射用盐酸兰地洛尔治疗手术期心动过速性心律失常III期有效性和安全性临床研究 注射用盐酸兰地洛尔治疗手术期心动过速性心律失常有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研...

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成都市第四人民医院

.../人体生物利用度、耐受性试验、药代动力学试验、Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 成都市第四人民医院为集医疗、教学、科研、康复、预防、心理咨询及心...

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药物临床试验：CTR20131965 | 舒尔痛分散片

CTR20131965 | 舒尔痛分散片 已完成 具有活血化瘀、行气通络、凉血止痛之功，用于治疗气滞血瘀之痛证。 舒尔痛分散片的人体耐受性试验 舒尔痛分散片Ⅰ期临床单次给药人体耐受性试验 1.0

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药物临床试验：CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂

CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂 已完成 急性支气管炎（风热咳嗽证） 风叶咳喘平合剂Ⅲ期临床试验方案 评价风叶咳喘平合剂治疗急性支气管炎（风热咳嗽证）临床安全性和有效性 FA-FYKCP-Ⅲ 1.0

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药物临床试验：CTR20160404 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄-59周岁健康人群接种后安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2015L01830

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药物临床试验：CTR20160590 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验 13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄-23月龄健康人群接种后安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅱ期临床试验 2015L01830

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药物临床试验：CTR20202575 | 依折麦布片

...健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周 期人体生物等效性研究预试验 依折麦布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周 期人体生物等效性研究预试验 XXZX-YBE- EZET202011

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

...tecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌中国患者中进行的sacituzumab govitecan 单臂、多中心、IIb 期试验 EVER-132-001；1.0版本

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药物临床试验：CTR20192716 | LOXO-292 40mg

...样癌和其他存在RET激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤患者的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者（包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤）的2期研究 J2G-GH-JZJK；版本：1.0

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