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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠

CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I期临床试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I期临床试验 SAA-Ia; 1.0版

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药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

...片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床试验 MY008211-1-02

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药物临床试验：CTR20192333 | Pimodivir

...治疗有并发症风险的甲流非住院患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 63623872FLZ3002 修正案1

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药物临床试验：CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF

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药物临床试验：CTR20192481 | Daratumumab

CTR20192481 | Daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 在中国多发性骨髓瘤受试者中评估Daratumumab皮下给药的临床研究 一项在中国多发性骨髓瘤受试者中评估JNJ-54767414（Daratumumab）皮下给药的I期、开放性、多中心研究 54767414MMY1010；1.0

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药物临床试验：CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF

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药物临床试验：CTR20220668 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC） HLX07+ HLX10+化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的开放、多中心II期临床研究 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+ HLX10 (重组...

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药物临床试验：CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液

...导致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III期临床试验 RFPU 20171227；1.2版

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药物临床试验：CTR20181344 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

... 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗的I期临床试验 评估重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）接种于9-45 周岁健康女性安全性和初步免疫原性的I期临床试验 9-HPV-1001；4.0版本

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