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药物临床试验：CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片

CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片 进行中-尚未招募 活动性银屑病关节炎 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的III期研究 一项在按照既往生物制剂使用情...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 ...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...234272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 ...

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药物临床试验：CTR20210989 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20210989 | 司库奇尤单抗注射液 已完成 银屑病关节炎 AIN457治疗银屑病关节炎的疗效和安全性的III研究 一项在活动性银屑病关节炎中国受试者中评估司库奇尤单抗皮下注射治疗16周的有效性及长达1年的安全性、耐受性和长期疗...

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药物临床试验：CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液

...390 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 比较SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®）治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善...

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药物临床试验：CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液

...390 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 比较SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®）治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善...

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药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

...奇尤单抗注射液 已完成 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗（可善挺®）在中...

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药物临床试验：CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片

...橼酸托法替布5mg薄膜包衣片 已完成 中至重度慢性斑块状银屑病 评估银屑病患者中口服托法替布的疗效和安全性研究 一项在亚洲中至重度慢性斑块状银屑病受试者中评估2种枸橼酸托法替布口服剂量的疗效和安全性的3期研究 A3...

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药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募中 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗（可善挺®）在...

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