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药物临床试验:CTR20230779 | 阿达木单抗注射液

CTR20230779 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中 儿童斑块状屑病 格乐立儿童屑病IV期临床研究 一项多中心、前瞻性、观察性 IV 期临床研究评估格乐立®(阿达木单抗注射液)治疗儿童及青少年重度斑块状屑病(pPsO)的疗效...
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药物临床试验:CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

...85 | 罗氟司特乳膏 进行中-招募中 适用于6岁及以上斑块状屑病患者的局部治疗,包括间擦区域。 评价0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)在斑块状屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 一项多...
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药物临床试验:CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片

CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片 进行中-尚未招募 屑病关节炎 一项在接受过生物制剂治疗的活动性屑病关节炎受试者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的研究 (ICONIC-PsA 2) 一项评价JNJ-77242113用于接受过生物制剂治疗的活动...
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药物临床试验:CTR20232772 | QX004N 注射液

CTR20232772 | QX004N 注射液 进行中-招募中 成人中重度斑块状屑病 QX004N注射液成人中重度斑块状屑病Ⅱ期临床试验 一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液

CTR20223457 | QX004N注射液 进行中-招募完成 屑病 QX004N注射液屑病Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度斑块状屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药...
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药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液 已完成 屑病 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状屑病有效性和安全性的多中心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液 进行中-尚未招募 屑病 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状屑病有效性和安全性的多中心...
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药物临床试验:CTR20240593 | SCT650C 注射液

CTR20240593 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状屑病 SCT650C注射液在中重度斑块型屑病中的Ib/II期临床试验 评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、...
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药物临床试验:CTR20240444 | HB0034注射液

...R20240444 | HB0034注射液 进行中-招募中 中重度泛发性脓疱型屑病急性发作者 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 评价 HB0034 在中重...
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药物临床试验:CTR20241245 | Netakimab注射液

CTR20241245 | Netakimab注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状屑病 一项在中国成年中重度斑块状屑病患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项...
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