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药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...234272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块状屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 ...
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药物临床试验:CTR20210989 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20210989 | 司库奇尤单抗注射液 已完成 屑病关节炎 AIN457治疗屑病关节炎的疗效和安全性的III研究 一项在活动性屑病关节炎中国受试者中评估司库奇尤单抗皮下注射治疗16周的有效性及长达1年的安全性、耐受性和长期疗...
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药物临床试验:CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液

...390 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状屑病 比较SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状屑病的疗效、安全性的III期临床试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善...
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药物临床试验:CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片

...橼酸托法替布5mg薄膜包衣片 已完成 中至重度慢性斑块状屑病 评估屑病患者中口服托法替布的疗效和安全性研究 一项在亚洲中至重度慢性斑块状屑病受试者中评估2种枸橼酸托法替布口服剂量的疗效和安全性的3期研究 A3...
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药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募中 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗(可善挺®)在...
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药物临床试验:CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募中 屑病关节炎 一项在活动性屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及...
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药物临床试验:CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募中 屑病关节炎 一项在活动性屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及...
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药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

...液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重度斑块状屑病受试者的有效...
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药物临床试验:CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液

CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液 主动终止 屑病 T1h治疗中国屑病患者的耐受性和药代动力学研究 人源化抗CD6单抗注射液在中国屑病患者体内单次及多次给药的耐受性、安全性和药代动力学临床试验 BT-T1h-PSO-1
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药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...233015 | 佩索利单抗注射液 进行中-尚未招募 泛发性脓疱型屑病 一项检测佩索利单抗是否有助于需要反复发作治疗的泛发性脓疱型屑病患者的研究 一项在接受佩索利单抗静脉给药治疗初始发作后出现复发性发作的泛发性脓...
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