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药物临床试验:CTR20212265 | 盐酸二甲双胍迟释片

...慢性肾病(CKD )3B/4 一项在中国健康人群中测试研究药物ANJ900在人体的吸收、分布、代谢情况,以及食物对上述情况的影响的临床试验 一项在中国健康受试者中研究ANJ900(盐酸二甲双胍迟释片)的药代动力学及食物对ANJ900药...
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药物临床试验:CTR20252260 | STX-241片

...性非小细胞肺癌受试者中评估 STX-241 (一种新型口服抗癌药物)的安全性和疗效的首次人体临床试验 一项在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药的局部晚或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 受试者中评估 STX-241 的安全性和疗效的首次人...
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连云港市第一人民医院

...州区振华东路6号连云港市第一人民医院高新院区7号楼3楼药物临床试验机构办公室 承接Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ药物临床试验、生物等效性临床试验、研究者发起的临床研究验、临床验证试验等及医疗器械临床试验、体外诊断试剂临...
机构 发布于10年前 3812 次浏览

潍坊市人民医院

...2017年认证以来,机构承接临床试验总数300余项,涉及I药物临床试验(肿瘤方向)、各专业Ⅱ—IV药物及医疗器械、体外诊断试剂、特殊医学用途配方食品临床试验。 潍坊市人民医院(山东第二医科大学第一附属医院)始建...
机构 发布于8年前 3042 次浏览

重庆市中医院(含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院)

...次。医院2008年首次通过国家食品药品监督管理局批准为药物临床试验机构, 2017年通过了伦理CAP认证,2021年先后备案获得药物、医疗器械临床试验资质。医院秉承“质量第一”,目前药物备案专业6个(肿瘤科、神经内科、皮肤...
机构 发布于10年前 2099 次浏览

药物临床试验:CTR20211373 | Oliceridine富马酸盐注射液

...dine富马酸盐注射液 已完成 治疗需要使用静脉注射阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液I临床试验 一项剂量递增、开放、单次给药研究,评价慢性非癌痛患者静注Oliceridine富马...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液

... | SYH2053注射液 已完成 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液

...射液 进行中-尚未招募 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232877 | HS-10518胶囊

...受试者分别按3:1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药物或安慰剂,每位受试者只能参加一个剂量组的试验,受试者和研究者在研究间对随机分组结果保持盲态,旨在评估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

中国中医科学院西苑医院

...区西苑操场1号           中国中医科学院西苑医院国家药物临床试验机构(以下简称GCP中心)是卫生部于1983年首批通过的14个部属国家药物临床药理基地之一,是我国最早进入GCP建设的中医单位。1995年经国家中医药管理局和...
机构 发布于10年前 3363 次浏览

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