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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

...行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 治疗乳腺癌、胃癌、非小胰腺癌、细胞癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究 HR-ZSC-I-BE

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药物临床试验：CTR20220935 | AST-001注射液

...20220935 | AST-001注射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...胃肠间质瘤（GIST） 3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 QL-SNTN-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02

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药物临床试验：CTR20170733 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...手术的晚期肾细胞癌；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 评价我公司苹果酸舒尼替尼胶囊与索坦是否生物等效 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效...

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