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药物临床试验:CTR20223155 | KY-0118注射液
...或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者,包括但不限于
胰腺
癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ期 临床试验 在局部晚期或转...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性
胰腺
癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20171211 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...肾细胞癌(RCC)。 3、不可切除的,转移性高分化进展期
胰腺
神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTT...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220934 | AST-001注射液
...001注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤,包括但不限于
胰腺
癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210972 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...胃肠间质瘤(GIST);3)不可切除的,转移性高分化进展期
胰腺
神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171168 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...肾细胞癌(RCC)。 3、不可切除的,转移性高分化进展期
胰腺
神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊12.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212282 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...肠间质瘤(GIST);3)不可切除的,转移性高分化进展期
胰腺
神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性试验 KCNX-S...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231599 | 依维莫司片
...或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期
胰腺
神经内分泌瘤成人患者。 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。用于治疗不需立即手术治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232237 | 注射用AMT-151
...根据美国临床肿瘤学会/美国病理学家学会的建议)。e.
胰腺
导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究 AMT-151(一种抗叶酸受体α抗体偶联药物)在选定的晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 已完成 急性
胰腺
炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试...
CDE
发布于
4年前
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