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药物临床试验：CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 治疗乳腺癌、胃癌、非小胰腺癌、细胞癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究 HR-ZSC-I-BE

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药物临床试验：CTR20220935 | AST-001注射液

...20220935 | AST-001注射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20250465 | ASP3082注射液

...往经治局部晚期（不可切除）或转移性恶性实体瘤，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC） 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中的研究 一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D突变的局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20252361 | AZD0022

CTR20252361 | AZD0022 主动终止 非小细胞肺癌，胰腺癌，结直肠癌 在携带KRASG12D突变的肿瘤成人受试者中评价AZD0022单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/IIa期研究（目前仅开展单药治疗） 一项...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计...

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药物临床试验：CTR20252185 | 注射用ALK-N001

...于食管癌、小细胞肺癌、胃癌/食管胃交界处癌、肠癌、胰腺癌、肉瘤、乳腺癌、卵巢癌） 一项评估注射用ALK-N001在晚期实体瘤患者中的 I/II期研究 一项评估注射用ALK-N001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...胃肠间质瘤（GIST） 3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 QL-SNTN-001；V1.0

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