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药物临床试验:CTR20231703 | 马昔腾坦片
... 进行中-尚未招募 肺动脉高压 一项马昔腾坦在健康中国
成年
男性受试者中的研究 一项在健康中国
成年
男性受试者中评估马昔腾坦75 mg的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、随机、安慰剂对照、单次给药研究 67896062PAH1009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230433 | RP902片
...433 | RP902片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 RP902片在中国
成年
健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 RP902片在中国
成年
健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181525 | SHR1459片
CTR20181525 | SHR1459片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SHR1459 片在健康
成年
受试者中单次给药的安全性 SHR1459 片在健康
成年
受试者中单次给药的安全性、 耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 SHR1459-101;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182436 | 吡嗪酰胺片
...及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在中国
成年
健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX0826-CN-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130911 | AMN107胶囊
CTR20130911 | AMN107胶囊 已完成 不能切除或转移
成年
胃肠道间质瘤 对比AMN107和伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的研究 随机多中心III期评估AMN107和伊马替尼治疗不能切除或转移
成年
胃肠道间质瘤的有效性和安全性研究 CAMN107G2301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180004 | 阿哌沙班片
...4 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项评估中国健康
成年
受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241250 | HS-10380片
...20241250 | HS-10380片 进行中-招募中 急性期精神分裂症 在中
成年
急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的临床研究 在中国
成年
急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180240 | RMX1002片
...征和症状;缓解持续的中至重度疼痛 RMX1002 在健康中国
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX1002 在健康中国
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 RMX1002-1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片
...度特应性皮炎 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎
成年
患者的Ⅲ期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎
成年
患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 ZGJAK025
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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