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药物临床试验:CTR20190969 | SHR0302片
...0969 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 在中至重度特应性皮炎
成年
患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度特应性皮炎
成年
患者中评价SHR0302片疗效和安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 RSJ10303; V2.0; 2019 .12.31
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231703 | 马昔腾坦片
... 进行中-尚未招募 肺动脉高压 一项马昔腾坦在健康中国
成年
男性受试者中的研究 一项在健康中国
成年
男性受试者中评估马昔腾坦75 mg的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、随机、安慰剂对照、单次给药研究 67896062PAH1009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230433 | RP902片
...433 | RP902片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 RP902片在中国
成年
健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 RP902片在中国
成年
健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243923 | XY0206片
CTR20243923 | XY0206片 进行中-尚未招募 FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病 [14C]XY0206在中国
成年
男性健康受试者体内的放射性物质平衡Ⅰ期临床研究 [14C]XY0206在中国
成年
男性健康受试者体内的物质平衡研究 XY0206AML1006
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244831 | 盐酸拉贝洛尔片
...-尚未招募 用于各类型高血压。 盐酸拉贝洛尔片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 盐酸拉贝洛尔片在健康
成年
受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性试验方案...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250483 | 佩玛贝特片
...招募完成 高脂血症(包括家族性)。 佩玛贝特片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 佩玛贝特片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181525 | SHR1459片
CTR20181525 | SHR1459片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SHR1459 片在健康
成年
受试者中单次给药的安全性 SHR1459 片在健康
成年
受试者中单次给药的安全性、 耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 SHR1459-101;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182436 | 吡嗪酰胺片
...及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在中国
成年
健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX0826-CN-1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130911 | AMN107胶囊
CTR20130911 | AMN107胶囊 已完成 不能切除或转移
成年
胃肠道间质瘤 对比AMN107和伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的研究 随机多中心III期评估AMN107和伊马替尼治疗不能切除或转移
成年
胃肠道间质瘤的有效性和安全性研究 CAMN107G2301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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