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药物临床试验：CTR20190874 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190874 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 同位素标记海曲泊帕物质平衡与生化转化研究 [14C]海曲泊帕乙醇胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 HR-TPO-Ih ；V1.0

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药物临床试验：CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉I期临床试验 SHR-TPOP1c

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药物临床试验：CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康受试者中I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1； 1.8

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药物临床试验：CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在健康受试者中Ib期临床试验 海曲泊帕乙醇胺健康人多次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1b； 1.1

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药物临床试验：CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 原发免疫性血小板减少症 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期临床研究 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等...

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药物临床试验：CTR20180950 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20180950 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 进食与给药间隔时间对海曲泊帕的药代动力学影响研究 不同给药与进食间隔时间对海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学参数影响研究 HR-TPO-Ig； V1.1

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 ...

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药物临床试验：CTR20251285 | STSA-1301皮下注射液

CTR20251285 | STSA-1301皮下注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的Ib/II期临床试验 一项评价STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的安全性和耐受性、...

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药物临床试验：CTR20210056 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20210056 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 艾曲泊帕生物等效性试验 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂瑞弗兰® 25mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号）

...元胶囊，Y003为该药物研发代号） 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 Y003 在健康受试者中的 Ia 期临床研究（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号） Y003 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动...

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