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药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发疫性小板减少 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...
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药物临床试验:CTR20211920 | Efgartigimod注射液

CTR20211920 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发疫性小板减少(ITP) 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod(ARGX-113)PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中...
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药物临床试验:CTR20211919 | Efgartigimod注射液

CTR20211919 | Efgartigimod注射液 已完成 原发疫性小板减少(ITP) 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod(ARGX-113)PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 S...
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药物临床试验:CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

...成 由致病性免疫球蛋白G(IgG)自身抗体介导的重度自身疫性疾病,包括全身型重肌无力(gMG)、原发疫性小板减少(ITP)、慢性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod在健康受试者中静脉输注的I期研...
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药物临床试验:CTR20211805 | Efgartigimod注射液

...成 由致病性免疫球蛋白G(IgG)自身抗体介导的重度自身疫性疾病,包括全身型重肌无力(gMG)、原发疫性小板减少(ITP)、慢性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod与rHuPH20在健康受试者中混合皮下...
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药物临床试验:CTR20211919 | Efgartigimod注射液

CTR20211919 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发疫性小板减少(ITP) 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod(ARGX-113)PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgart...
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药物临床试验:CTR20190874 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190874 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发疫性小板减少 同位素标记海曲泊帕物质平衡与生化转化研究 [14C]海曲泊帕乙醇胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 HR-TPO-Ih ;V1.0
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药物临床试验:CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 疫性小板减少 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉I期临床试验 SHR-TPOP1c
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药物临床试验:CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 疫性小板减少 海曲泊帕乙醇胺健康受试者中I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1; 1.8
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药物临床试验:CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 疫性小板减少 海曲泊帕乙醇胺在健康受试者中Ib期临床试验 海曲泊帕乙醇胺健康人多次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1b; 1.1
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