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药物临床试验：CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ

CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ 进行中-尚未招募 用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230722 | SG1906注射液

CTR20230722 | SG1906注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性...

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药物临床试验：CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片

CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片 进行中-招募中 本品适用于治疗符合下列所有条件的18 至64 岁男性早泄（PE）患者。 盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在空腹及餐后生物等效性试验 盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在中...

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药物临床试验：CTR20230550 | 醋酸阿比特龙软胶囊

CTR20230550 | 醋酸阿比特龙软胶囊 进行中-尚未招募 1）转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）； 2）新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001与阿比...

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药物临床试验：CTR20222815 | SAR107375E注射液

CTR20222815 | SAR107375E注射液 进行中-招募完成 预防和治疗静脉血栓 SAR107375E注射液在中国健康成年受试者多次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的Ⅰb期临床试验 SAR107375E 注射液在中国健康成年受试者的随机双...

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

CTR20212750 | Alpelisib 进行中-招募中 未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗，在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤和血液系统恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗受试者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的受试者中评价长期安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20233227 | LBL-007注射液

CTR20233227 | LBL-007注射液 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌 探索LBL-007联合替雷利珠单抗联合化疗作为不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项评价LBL-007联合...

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药物临床试验：CTR20232945 | 盐酸普拉克索片

CTR20232945 | 盐酸普拉克索片 进行中-尚未招募 用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用...

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药物临床试验：CTR20232944 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20232944 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 用于重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期...

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