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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者使用A317对比多西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物治疗后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签...

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药物临床试验：CTR20220609 | 盐酸达泊西汀片

CTR20220609 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：①阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复...

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药物临床试验：CTR20220072 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20220072 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 进行中-招募中 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片在健康人体中的生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊

CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊 进行中-招募中 1. 胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常；2. 胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）；3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中单中...

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药物临床试验：CTR20220516 | TT-01688-CL片

CTR20220516 | TT-01688-CL片 进行中-招募中 中重度溃疡性结肠炎 评价TT-01688-CL在健康受试者和中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 一项评价TT-01688-CL在健康受试者和中重度活动性溃疡性结肠炎...

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药物临床试验：CTR20213017 | GC007g注射液

CTR20213017 | GC007g注射液 进行中-招募中 异基因移植后复发难治性CD19阳性急性B淋巴细胞白血病 GC007g 注射液治疗异基因骨髓移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 GC007g注射液治疗异基因移植后复发...

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药物临床试验：CTR20212323 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20212323 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募中 一线不可切除胸膜间皮瘤 比较纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为中国不可切除胸膜间皮瘤一线疗法II 期、随机、开放性试验 纳武利尤单抗联合伊匹木单...

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药物临床试验：CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗成人伴有急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活...

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药物临床试验：CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ

CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ 进行中-尚未招募 用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230722 | SG1906注射液

CTR20230722 | SG1906注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性...

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