CTR20181779|阿莫西林胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20181779

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

沙莹

联系人座机

13807653539

联系人手机号

联系人Email

sy@haiyao.com.cn

联系人邮政地址

海南省海口市秀英区南海大道192号

联系人邮编

570311

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服海口市制药厂有限公司研制、生产的阿莫西林胶囊（0.25 g）的药代动力学特征；以葛兰素史克公司（Glaxo Welcome Production）生产的阿莫西林胶囊（Amoxil®，0.25 g）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax，评价两制剂的生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄≥18周岁，男女均可；
男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.00～26.00 kg/m2之间（含边界值）；
受试者自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病者；
（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，尤其是已知对头孢类、青霉素类或β-内酰胺类药物及其辅料中任何成份过敏者；
（问诊）试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
（问诊）试验前14天内服用过任何药物（包括中草药）或保健品者；
（问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、伏立康唑等）者；
（问诊）试验前3个月内服用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
（问诊）试验前3个月内献血或失血超过400 mL者；
（问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者，或妊娠期、哺乳期女性；
（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
（问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）或富含黄嘌呤（如沙丁鱼、牛肝等）成分的食物或饮料者；
（问诊）嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
（问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒（即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒））
（问诊）滥用药物者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
（问诊）首次服用研究药物前3天摄入或研究期间计划摄入葡萄柚、西柚、杨桃、木瓜、石榴或此类水果制品者；
青霉素皮试阳性者；
生命体征异常（包括但不仅限于收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；脉搏（静息）<50次/分或>100次/分）或体格检查、心电图、实验室检查、滥用药物筛查、酒精测试临床医师判断异常有临床意义者；
受试者可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:阿莫西林胶囊	用法用量:胶囊剂；规格0.25g；空腹口服，一次一粒，240 mL常温水送服；用药时程：单次给药。
中文通用名:阿莫西林胶囊	用法用量:胶囊剂；规格0.25g；餐后口服，一次一粒，240 mL常温水送服；用药时程：单次给药。

对照药

名称	用法
中文通用名:阿莫西林胶囊；英文名：英文名：Amoxicillin Capsules；商品名：Amoxil	用法用量:胶囊剂；规格0.25g；空腹口服，一次一粒，240 mL常温水送服；用药时程：单次给药。
中文通用名:阿莫西林胶囊；英文名：英文名：Amoxicillin Capsules；商品名：Amoxil	用法用量:胶囊剂；规格0.25g；餐后口服，一次一粒，240 mL常温水送服；用药时程：单次给药。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后12 小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
实验室检查、生命体征监测、其他检查、不良事件等	给药后到试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
高利臣，医学博士		副主任药师	13975885467	89206346@qq.com	湖南省长沙市雨花区韶山南路161号	410021	长沙市中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
长沙市中心医院	高利臣	中国	湖南	长沙

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
长沙市中心医院药物临床试验伦理委员会	修改后同意	2018-09-26

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 48 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 51 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2018-10-10；

试验终止日期

国内：2018-11-13；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

阿莫西林胶囊 ｜已完成