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药物临床试验:CTR20220464 | 泽布替尼胶囊
...激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性
肿瘤
患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片
...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性
肿瘤
患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研究 LWY22079B2-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233843 | CM313(SC)注射液
...者的I/II期研究 一项评价CM313(SC)注射液单药及联合其他抗
肿瘤
治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II期临床研究 CM313-040101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241011 | 甲泼尼龙片
...肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、
肿瘤
、水肿、胃肠道疾病、神经系统、器官移植等非内分泌失调症;也可用于原发或继发性肾上腺皮质不全、先天性肾上腺增生、非化脓性甲状腺炎、癌症引起的高钙血症...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液
...系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统
肿瘤
、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
... 经组织学或细胞学确诊的、既往未接受过系统性一线抗
肿瘤
治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
... 经组织学或细胞学确诊的、既往未接受过系统性一线抗
肿瘤
治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
哪些临床试验机构接受过FDA检查?
...s://zzrb.zynews.cn/html/2013-03/19/content\_448318.htm **吉林省
肿瘤
医院:**[我院临床试验项目零发现通过首次美国FDA核查](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxMTA2MTQ0NA==&mid=2650710758&idx=1&sn=94f35f0f04aa6c165a4c949d3c154258&scene=21#wechat_redirect) **...
文章
发布于
3年前
4343 次浏览
1 次评论
药物临床试验:CTR20221682 | 泊沙康唑注射液
...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性
肿瘤
患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液空腹、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 HP-242-BE-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221445 | 别嘌醇片
.../或肾病)的患者。2、接受治疗的白血病,淋巴瘤和恶性
肿瘤
患者服用后会导致血清和尿酸水平升高。当尿酸过量产生的可能性不再存在时,应停止使用本品。3、对复发性草酸钙结石患者的治疗,男性患者每日尿酸排泄量超过800...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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