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药物临床试验：CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液

...液 进行中-尚未招募 靶向表达整合素αvβ3 和/或CD13受体的肿瘤患者 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以...

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药物临床试验：CTR20230384 | 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液

...液 进行中-尚未招募 本品系放射性诊断药物，用于肺部等肿瘤诊断。 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期临...

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药物临床试验：CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊

...细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊 进行中-尚未招募 恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

...在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0040-101

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药物临床试验：CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...9 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评...

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药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性...

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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

...在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0041-101

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药物临床试验：CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

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药物临床试验：CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

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大连大学附属新华医院

...药物临床试验机构目前可承接神经内科II-IV期临床试验，肿瘤、内分泌、呼吸等可承接IV期及安全性评价。

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