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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20232188 | 恩扎卢胺片

...规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg）在健康成年男性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-002-XZ

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药物临床试验：CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒

... g:75 mg）与参比制剂（Promac®）（规格：0.5 g:75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 BDWY-2022-LY-001

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药物临床试验：CTR20221748 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊

CTR20221748 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 已完成 2型糖尿病 饮食影响试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康成年受试者空腹、餐后口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊的人体相对生物利用度研究 CRT-2021-1202

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药物临床试验：CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片

...与参比制剂盐酸曲唑酮片（RESLIN®，规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JBK-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20241949 | 他达拉非片

...体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 NHDM2024-011

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药物临床试验：CTR20241259 | 奥卡西平片

...性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片（0.3 g）在空腹健康受试者中的生物等效性试验 奥卡西平片（0.3 g）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、...

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药物临床试验：CTR20242922 | 普瑞巴林缓释片

...）；尚未确定普瑞巴林缓释片是否可用于治疗纤维肌痛或成年患者的部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-prbl-be-032

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药物临床试验：CTR20140606 | 注射用乌司他丁

...。 乌司他丁的耐受性研究 注射用乌司他丁在中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照静脉滴注给药的耐受性试验研究 RM-NS-L02742

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药物临床试验：CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin

...研究 在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年患者中使用Inotuzumab Ozogamicin与研究者选择的治疗方案比较的开放、随机、III期研究 B1931022

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