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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1

...全性IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、中心研究方案 CNTO1959UCO3001; 修正案1
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1

...全性IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、中心研究方案 CNTO1959UCO3001; 修正案1
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药物临床试验:CTR20190139 | SH-1028片

CTR20190139 | SH-1028片 进行中-招募中 EGFR突变晚期非小细胞肺癌 SH-1028片对晚期非小细胞肺癌患者II期临床研究 SH-1028片对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性和有效性中心、开放II期临床研究 SHC013-II-01;V2.0
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药物临床试验:CTR20230137 | ADC189片

...成人无并发症急性流行性感冒安全性及有效性中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究 ADC189-2022-01
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药物临床试验:CTR20182539 | SH229片

CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者疗效和安全性开放性、中心II/III期临床研究 SHC005-II/III-01;V2.0
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药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets

...口服Atogepant用于预防偏头痛安全性和耐受性III期、中心、开放性、12周研究 3101-311-002
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药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂

...列腺癌安全性、有效性和药代动力学开放、单臂、中心临床研究 Gensci093-6M
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药物临床试验:CTR20232287 | Y332

... 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者I期研究 中心、开放、剂量递增I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
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药物临床试验:CTR20181597 | 卡格列净

...儿童和青少年中评价卡格列净疗效和安全性随机、中心、双盲、平行组、安慰剂对照研究 28431754DIA3018;INT2
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药物临床试验:CTR20241819 | HL08

...运动血糖控制不佳 2 型糖尿病患者疗效和安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组 II 期临床研究 HL[HL08]-Ⅱ-2024
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